五日後。 　　科大醫學中心樓，四層某藥物化學實驗室。 　　此時此刻，徐雲正身穿純棉實驗服站在操作臺上，麵前則站著六位高矮不一的男女。 　　“幾位學弟學妹，人既然都到齊了，我就簡單先說半章...咳咳，說兩句。” 　　徐雲揚了揚手上一疊裝訂起來的文件，目光飛快的在麵前眾人身上掃過： 　　“昨天上午我已經拿到了課題的立項回執，眼下手續、場地和人員都有了結果，咱們的課題小組也就算成立了。 　　咱們這個課題小組沒有導師帶隊，我就是申請人和第一責任人，實驗室的使用期限是兩個禮拜，參研記錄會登記在諸位的檔案上，不管有沒有結果，都能算是一個看得過去的履歷，對大家今後應該多少都有些幫助。” 　　聽聞此言，麵前的六人中，有兩人的臉上頓時揚起了一絲壓製不住的喜意。 　　中科大作為C9成員之一，全校每年的研發經費大概百億出頭，在國內差不多九名十名的樣子。 　　這個數字看上去雖大，但在扣除了973計劃、863計劃、國家科技支撐計劃、國際科技合作與交流專項等一係列項目後，分潤到每個院內的經費和名額遠遠沒有看上去那麼大。 　　接著再被一些大牛大拿們一分，經費倒是還有剩餘，但高質量的立項名額就剩不了多少了。 　　很多研究生忙活了一兩個學期，都未必能沾上大型項目的邊角，隻能默默被自己導師當驢在使喚。 　　因此當徐雲拿著田良偉輔項項目的立項書找上門後，幾位苦哈哈的研究生頓時便點起了頭，那震動頻率就跟按摩棒似的，就差讓徐雲說華夏人不騙華夏人了。 　　毫不客氣的講，參加過這樣一個級別的項目組，無論最終是否能有成果誕生，畢業後在申報薪酬的時候，一個月最少能多要五百塊錢！ 　　隨後徐雲頓了頓，繼續道： 　　“我們課題的目標很簡單，就是嘗試將信息素和第三代吡蟲啉合成出一個新物質，去驗證、探索第四代吡蟲啉的方向，終極目標是......” 　　話音剛落，幾位學弟學妹便齊齊喊道： 　　“消滅小強！” 　　說完，眾人便歡樂的笑了起來。 　　歡笑中，隻見一位梳著短發的女孩舉了起手，一臉好奇的對徐雲問道： 　　“學長，你為什麼對蟑螂有這麼大的怨念啊？” 　　徐雲輕輕撇了她一眼，這姑娘叫做唐怡秋，是個大四的在讀學妹，成績和人品口碑都不錯： 　　“......對我而言，那是一個悲傷的故事，但說出來的話卻會讓你們很快樂，所以我拒絕回答。” 　　說完他揚了揚手中的文件，紙頁嘩嘩的在空氣中作響： 　　“好了，閑話說到這兒，咱們時間有限，大家檢測一下防毒麵罩和有機蒸汽濾盒，防護裙也都穿上，十五分鐘後開始試驗！” 　　接著他朝裘生打了個眼神： 　　“老裘，你檢查一下機器和電閘，我去分發一下材料。” 　　裘生點點頭： 　　“明白。” 　　十五分鐘後，一切準備完畢。 　　徐雲等人這次的主實驗試劑分別為2-苯基吡啶、4-羥甲基苯硼酸、2-萘硼酸、3-呋喃硼酸、3-苯並噻吩硼酸、N-苯基吡唑、苯並喹啉、[Ru(p-cymene)2Cl2]2等等。 　　此外還有包括2-溴吡啶、2-溴-4-氯吡啶、THF、DMF（N，N-二甲基甲酰胺）、DMSO、1，4-等在內的三十餘種試劑。（具體我寫到作家的話裡了） 　　與此同時，其餘眾人也依次站在了各自的位置上。 　　“想要將信息素與吡蟲啉，首先要先將CH3環化，我打算通過環氧端炔和1-溴-2-戊炔偶聯的氫化還原反應完成。” 　　操作臺上，徐雲一邊表述著自己的思路，一邊對一位工具人...錯了，學弟說道： 　　“李昳，這個任務交給你了。” 　　“明白！” 　　徐雲口中的李昳是個在讀的研究生，今年24歲，理著個寸頭，聞言立刻展開了操作。 　　與此同時，徐雲又看向了唐怡秋： 　　“小唐，你負責跟進，嘗試捕捉環氧磺酸酯的光學活性片段！” 　　“明白！” 　　眾所周知。 　　烯丙醇在L-(+)-酒石酸二異丙酯與四異丙基氧化鈦的催化下，會發生Sharpless不對稱環氧化反應，得到(2S，3R)-2，3-環氧-1-十四碳醇。 　　環氧醇(2S，3R)-9經對甲苯磺酰化與高氯酸開環，3號碳原子絕對構型由R翻轉為S，得到(2S，3S)-對甲苯磺酸2，3-二羥基-1-十四碳醇酯；然後經碳酸鉀關環與對甲苯磺酰化，就可以得到(2S，3S)-對甲苯磺酸1，2-環氧-3-十四碳醇酯，產率可以達到89%。 　　非常簡單，也非常好理解。 　　幾分鐘後，唐怡秋再次舉起了手，不過這次她問的可不是徐雲為什麼要滅蟑螂的問題了： 　　“學長，找書苑www.zhaoshuyuan．com 環氧磺酸酯捕捉到了！” 　　“很好，ee值多少？” 　　“還在測定中.....環氧醇和二硝基苯甲酰氯還在反應...哦，出來了，93%！” 　　徐雲聞言，不由輕舒了一口氣。 　　所謂ee值指的就是對映體過量，手型環氧磺酸酯的理論ee值是90%，小唐測出的93%在水準線之上，眼下算是成功了第一小步。 　　完成了關鍵光學活性中間體的合成，接下來便是研究目標性信息素的不對稱合成了。 　　這一步的操作是將環氧磺酸酯先跟三甲基矽基乙炔反應，發生環氧開環，再經碳酸鉀處理關環與脫TMS，製得(4S，5R)-4，5-環氧-1-十六碳炔，而這一步的產率是..... 　　60%。 　　沒錯，第一步89%，第二步60%。 　　幾近腰斬的產率。 　　這是生物化學非常常見的一種情況，越往後產率越低，從90%到60%，接著30%。 　　七八環過後，非常態化合物的產率甚至可能隻有個位數。 　　所以為啥說科研燒錢呢——就徐雲他們開始的這十來分鐘，包括機器損耗已經花了至少1000塊錢了，整整一個盟主呢。 　　5-環氧-1-十六碳炔的製備很順利，就當徐雲等人準備再向前一步時...... 　　隻見另一位負責做親核取代的研究生忽然‘啊’了一聲，嘆氣道： 　　“學長，親核取代反應失敗了......”